CARTA DE UNA MAMA
HOLA SOY SAMANTA MAMA DE LAUTARO
Quisiera contarles mi historia que creo se parece a muchas que hay por Olavaria.
Lautaro crecía como cualquier bebe normal. nuestro primer hijo. Cuando tenía 18 meses algo cambio su comportamiento no era el mismo.
Cada vez que seguía pasando el tiempo yo veía que a mi LAUTY,lo estaba perdiendo.empezaba a correr sin sentido alrededor de la mesa ,comenzó a girar,y girar y girar sin marearse ya no podíamos ir a supermercados grandes o con mucho ruido.
Corría y gritaba con un chillido tan fuerte que te aturdía .Con FABIAN (papa de lau), lo único que hacíamos era mirarnos con esas miradas que te decís todo y más y sobre todo QUE PASA CON NUESTRO HIJO.El pediatra de lau nos manda a ver a otro especialista.
Recurro a neurólogo que nos manda a realizare estudios muchos de los cuales van desde genéticos hasta resonancias.
Luche mucho con la obra social para poder hacerle todos estos estudios pero gracias a DIOS, lo conseguí.
En el transcurso de esos meses LAUTY, ya tenia sus sesiones semanales de T.O y fonoaudiloga y en el jardín maternal ya estaban al tanto de lo que pasaba con el.
Empezó un lindo compromiso por preocuparse como hacer que LAUTARO,se integrara al grupo buscar la forma de motivarlo a participar si quería o darle tiempo hasta que el decidiera cuando.
TGD
TRASTORNO GENERALIZADO DEL DESARROLLO nadie te orienta estas solo ante un diagnostico que la palabra misma te asusta y mucho AUSTIMO.
Pero como se hace para seguir quien te sostiene en este tiempo de no saber que pasara cuanto podrá avanzar.Explicar a la familia.
Deje a un lado mi dolor nuestro dolor y pensé en MI HIJO, que me necesitaba mas que nunca nos amaba pero no podía interpretar y demostrar lo que le pasaba o sentía.
Mi hijo no merecía una mama triste y deprimida.el merecía una mama fuerte y feliz para poder seguir adelante.
Las expectativas quizás no sean las mismas, tan idealizadas y hasta muy pretenciosas.
ahora entiendo que el necesita ayuda que este mundo al que yo todavía me estoy acostumbrando es un gran desafió para el que el día a día ,puede ser muy agresivo que necesita contención pero sobre todo mucho respeto no es un objeto al que hay que estudiar ni investigar.Si cuidar,contener,explicar preparar.Esa es la clave para que se pueda adaptar digo respeto porque he cometido muchos errores uno de los peores tratar que el tiene que hacer lo mismo que lo demás y lo único que conseguía es :el desbordado y yo totalmente derrumbada emocionalmente ¿para que? ahora ,si,ahora,comprendo sus necesidades:¡no le gusta! bueno busquemos lo que lo motiva le gusta caminar,caminemos.No le gusta la calesita bueno tiremos piedritas al arroyo.
Y que descubrí? que tiene un enorme potencial por brindar. Responde si ante pequeños estímulos, el se brinda busca descubre .Acepta los desafíos trata de buscar una solución y lo que APRENDI que todavía no nos llama por mama o papa pero cuando se despierta o llega del jardín viene hacia nosotros y nos da un abrazo con tantas ganas y una sonrisa hermosa que hace que nuestra alma se llene de felicidad este es MI HIJO el que necesita que de a poco le mostremos todo lo maravilloso que nos puede brindar crecer los 3 JUNTOS DE LA MANO.
LAMENTABLEMENTE COMO MUCHOS PAPAS NO LOGRAMOS SEGUIR JUNTOS COMO PÁREJA PERO SI COMO PAPAS DE LAUTARO
Hoy EL esta integrado en el jardín n° 902 y lo disfruta tanto como sus compañeros.
Papas no bajen los brazos una amiga Valeria dijo nuestros hijos no tienen techo no le priven de la posibilidad de que por lo menos prueben un desafió.
Si no resulta bueno seguiremos adelante pero le diste esa posibilidad.
Quiero agradecer y mucho a CONSUELO MURATTONE y a VICTOR SALAS por ser seres tan puros y desinteresados que dan por dar que creo que muchas personas se han olvidado de ese don tan hermoso que gratifica tanto al espíritu.
Gracias por compartir mi historia
SAMANTA Y LAUTARO

Hola Samanta, soy Natalia, también tengo un nene de tres años y medio con un prediagnostico de tgd. Damián también tuvo un desarrollo normal hasta los dos años: se comunicaba con todos muy bien, se interesaba por todo y compartia sus intereses, le gustaba ser el centro de atención, etc. luego, comenzó a dejar de hablar, de mirarnos, dejó de jugar con los juguetes y con las personas, dejó de cantar las canciones que tanto le gustaban, comenzó a tener miedo y desconfianza de todo, a aletear... el comienzo de esto coincidio con un episodio que tuvo en un casamiento: en un determinado momento, en el que el estaba jugando con unos globos, se asustó mucho, creemos que por la música que comenzó a sonar muy fuerte junto con el apagón de las luces porque entraba la pareja; fue tal el susto que nos tuvimos que ir y a partir de ese día no pudimos ir más a ninguna fiesta ni cumpleaños sin que llore, luego comenzaron todas las caracteristicas que ya mencioné. Nunca nos dieron un diagnostico certero pero la psiquiatra que lo evaluó nos hablo de un posible tgd desintegrativo infantil. Por otro lado nos dijeron que esto no podía ser por las caracteristicas de Damián y evaluado por un equipo psicoanalítico nos dijeron que estas caracteristicas autistas se deben al episodio traumático que vivio en el casamiento que le provoco un desorden psiquico y que lo de Damián se trata de una gran fobia, acompañada de trastornos a nivel sensoperceptivo y de la comunicación. Comento esto porque me gustaría conocer otras experiencias en Olavarría, ya que hasta el momento no conocía ninguna, un bezo enorme.
ResponderEliminarNatalia
Hol, mi nombre es Mariana y este año me recibo de licenciada en enfermeria, me interesa mucho el tema, y quisiera brindarles mi ayuda.
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